Crónica entrevistó a Claudia Emma Bayramian, quien es fonoaudióloga y vicepresidente de la Asociación Argentina de Tartamudez, y comentó que es la primera visita a la Patagonia que han tenido y el destino más austral que hayan visitado. Se mostraron muy agradecidas y emocionadas por la gran participación, más de 70 personas, entre quienes había público general, docentes, psicólogos, pediatras y también amigos y familiares de quienes padecen esta disfunción en el habla.
Desde la asociación llevan el mensaje de que es el entorno quien tiene que conocer e interiorizarse acerca de que se trata para poder colaborar con el desarrollo y el bienestar de la persona con esta problemática. Agradecieron también al Colegio Médico del Sur del Chubut por brindar el espacio para que el encuentro se pudiera llevar adelante.
Comentaron los derechos del niño que tartamudea en la escuela: Derecho a hablar y tartamudear, a ser escuchado, a no ser burlado o discriminado, a tener una maestra que tenga información sobre tartamudez, derecho a hablar por micrófono, a tener tiempo para hablar y a no ser interrumpido.
Derribaron algunos mitos: No deberíamos creer que las personas que tartamudean son propensas a experimentar nervios, temor, ansiedad o vergüenza. Tienen las mismas características de personalidad que aquellas personas que no tartamudean. Otro mito es que ayuda decirle a la persona que “respire profundamente antes de hablar”, o que “piense lo que quiere decir antes de hacerlo”. Este consejo solo hará que su tartamudez sea más severa. La respuesta que más puede ayudar es escuchar pacientemente y lograr modelar un habla lenta y clara.
La Asociación Argentina de Tartamudez es una entidad sin fines de lucro (Pers. Jurídica 305/97 – Exp. 1632188/97) que tiene como objetivo la investigación, el estudio, la prevención y difusión de todo lo relacionado a la tartamudez. Nuclea a profesionales, personas con disfluencia, padres y todo aquel interesado en el tema. Está asociada a la International Fluency Association (IFA) y a la International Stuttering Association (ISA), donde participan especialistas y personas que tartamudean de todo el mundo. Su página web es http://www.aat.org.ar.